भारत के प्रमुख मेडिकल क्राउडफंडिंग प्लेटफॉर्म इम्पैक्ट गुरु ने 5 महीने की अंशिका की जान बचाने के लिए एक हार्दिक कारण के लिए समर्थन जुटाया है, जिसे स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए) टाइप 1, एक दुर्लभ और जानलेवा आनुवंशिक विकार है। अंशिका के माता-पिता, बितापी और अनिमेष, एक महत्वपूर्ण वन-टाइम जीन थेरेपी, ज़ोल्गेन्स्मा को निधि देने के लिए जनता से मदद मांग रहे हैं, जिसकी लागत लगभग 9 करोड़ रुपये है और यह इस विनाशकारी बीमारी की प्रगति को रोकने की उम्मीद प्रदान करती है। अपने माता-पिता की प्रार्थनाओं के तीन साल बाद पैदा हुई अंशिका ने अपने मध्यमवर्गीय परिवार में अपार खुशियाँ ला दीं। हालाँकि, जब उन्हें उसके निदान के बारे में पता चला तो उनकी दुनिया बिखर गई। एसएमए टाइप 1 रीढ़ की हड्डी में मोटर तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करता है
तत्काल उपचार के बिना, इस स्थिति वाले अधिकांश बच्चे 2 वर्ष की आयु से आगे जीवित नहीं रह पाते हैं। अंशिका की माँ बितापी ने अपनी पीड़ा साझा की: “हर दिन, मैं अपनी बेटी को अपना सिर उठाने या बिना ताकत के रोने के लिए संघर्ष करते हुए देखती हूँ। उसकी माँ के रूप में, यह मुझे इस तरह से तोड़ देता है जिसे मैं शब्दों में बयां नहीं कर सकती। भारत के चुनिंदा अस्पतालों में नोवार्टिस के अर्ली एक्सेस रिक्वेस्ट प्रोग्राम के माध्यम से प्रदान की जाने वाली जीवनरक्षक ज़ोलगेन्स्मा जीन थेरेपी, परिवार की एकमात्र आशा है। हालाँकि, चौंका देने वाली लागत उनकी पहुँच से बहुत दूर है। इम्पैक्ट गुरु के माध्यम से, बितापी और अनिमेष ने आवश्यक धन जुटाने के लिए एक क्राउडफंडिंग अभियान शुरू किया है। बितापी कहती हैं, “हम अंशिका को बड़े होते, हँसते, खेलते और एक दिन स्कूल जाते हुए देखने का सपना देखते हैं।”
अभियान के बारे में अधिक जानने के लिए, कृपया देखें – https://www.impactguru.com/fundraiser/help-anshika-mandal
