केंद्र सरकार द्वारा फार्मा अनुप्रयोगों में उपयोग किए जाने वाले आइसोप्रोपिल अल्कोहल (IPA) के लिए भारतीय फार्माकोपिया (IP) प्रमाणीकरण अनिवार्य किया जाना चाहिए, क्योंकि आयातित IPA का उपयोग जोखिमों से भरा होता है। IPA, जिसे आमतौर पर इसोप्रोपानोल कहा जाता है, एक रंगहीन, ज्वलनशील तरल है जिसमें तेज गंध होती है। भारतीय आईपीए निर्माताओं का आरोप है कि सस्ता आयातित आईपीए, फार्माकोपिया मानकों में शामिल विभिन्न महत्वपूर्ण मापदंडों को पूरा करने में विफल रहता है जैसे कि यूवी अवशोषण परीक्षण, असंतृप्त हाइड्रोकार्बन की पहचान और तेजी से कार्बोनिजेबल सामग्री। उन्होंने आगे कहा कि इस तरह के घटिया गैर-फार्मा ग्रेड आईपीए का उपयोग लाखों भारतीय उपभोक्ताओं को गंभीर स्वास्थ्य खतरों के लिए उजागर करने वाली दवा की गुणवत्ता पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है। यह देश के फार्मा उद्योग की प्रतिष्ठा को भी खतरे में डालता है। भारत सरकार ने फार्मा उद्योग द्वारा आईपीए सहित आयातित एक्सीपिएंट्स और सॉल्वैंट्स के उपयोग को रोकने के लिए अभी तक कठोर नियम लागू नहीं किए हैं। भारतीय उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य के साथ-साथ भारतीय फार्मा उद्योग के कद को ध्यान में रखते हुए, फार्मा में भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) प्रमाणन के साथ आईपीए के उपयोग को अनिवार्य करना महत्वपूर्ण है। विकास बियानी [सेवानिवृत्त। सहायक। आयुक्त, महाराष्ट्र एफडीए] ने कहा कि आइसोप्रोपिल अल्कोहल कई दवाओं के लिए एक प्रमुख विलायक है जो संदूषण और स्वास्थ्य के लिए समान जोखिम वहन करता है, इसलिए इस पर तत्काल ध्यान देने की आवश्यकता है।
