बायोलॉजिकल ई के COVID वैक्सीन Corbevax को 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए बूस्टर खुराक के लिए मंजूरी दे दी गई है। नियोक्ता ने आज एक बयान में कहा, यह मनुष्यों को छह महीने बाद दिया जा सकता है, जब उन्होंने कोवाक्सिन या कोविशील्ड दोनों की मौलिक दो खुराकें आपातकालीन स्थिति में संयमित उपयोग के लिए ली हों। यह कॉर्बेवैक्स को भारत का पहला विषम कोविड बूस्टर बनाता है। “हम इस अनुमोदन के साथ बहुत सहज हैं, जो भारत में COVID-19 बूस्टर खुराक की आवश्यकता को पूरा करेगा। हमने अपनी COVID-19 टीकाकरण यात्रा में एक और मील का पत्थर पार कर लिया है। यह अनुमोदन एक बार फिर निरंतर विश्व श्रेणी सुरक्षा मानकों को दर्शाता है और कॉर्बेवैक्स की अत्यधिक इम्युनोजेनेसिटी,” जैविक ई प्रबंध निदेशक महिमा दतला ने आज एक बयान में कहा।
कंपनी ने कहा कि कॉर्बेवैक्स की बूस्टर खुराक ने एंटीबॉडी टाइटर्स को बेअसर करने में सुधार किया – या एक उत्तर में किसी पदार्थ की मात्रा या ध्यान का आयाम – कोविशील्ड और कोवैक्सिन व्यवसायों में विशेष रूप से प्लेसबो के विपरीत, कंपनी ने कहा।
भारत के दवा नियामक DCGI ने अप्रैल के अंत में 5 से 12 साल के बच्चों के लिए Corbevax को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) दिया था। तब तक, एक बार 12-14 आयु वर्ग में इन्हें टीका लगाया जाता था।
बायोलॉजिकल ई ने मई में निजी टीकाकरण केंद्रों के लिए कॉर्बेवैक्स की कीमत 840 रुपये प्रति खुराक से घटाकर 250 रुपये कर दी, जिसमें माल और प्रसाद कर शामिल है।
मार्च में जब भारत में 12 से 14 वर्ष की आयु के किशोरों का टीकाकरण शुरू हुआ, तो कॉर्बेवैक्स वैक्सीन का उपयोग किया गया था और सरकार के टीकाकरण कार्यक्रम के लिए इसका शुल्क एक सौ पैंतालीस रुपये निर्धारित किया गया था।
बीई ने कॉर्बेवैक्स के सुधार में टेक्सास चिल्ड्रन हॉस्पिटल और बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन के साथ सहयोग किया था। टीकाकरण के लिए EUA प्राप्त करने से पहले, संगठन ने कहा कि उसने 5-12 और 12-18 आयु वर्ग के 624 बच्चों में खंड II और III बहु-केंद्र वैज्ञानिक परीक्षण किए।
जब कॉर्बेवैक्स को मार्च में 12-14 साल के समूह के लिए लॉन्च किया गया था, तो सुश्री दतला ने संकेत दिया था कि उनके टीके की सामर्थ्य उन प्रमुख सपनों में से एक हुआ करती थी जिनके लिए उन्होंने काम किया था।
